Việc áp dụng GPP không chỉ giúp nâng cao chất lượng dịch vụ mà còn đảm bảo người bệnh nhận được những sản phẩm đạt tiêu chuẩn. Vậy, GPP trong ngành Dược là gì? Nhà thuốc đạt chuẩn GPP khi nào? Toàn bộ câu trả lời sẽ có ngay trong bài viết phía dưới.
GPP trong ngành Dược là gì?
GPP được viết tắt từ Good Pharmacy Practice có nghĩa là thực hành nhà thuốc tốt. Đây là bộ tiêu chuẩn và hướng dẫn được thiết lập để đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả trong việc cung cấp dược phẩm.
Đọc thêm về: ngành hộ sinh là gì
GPP giúp đảm bảo rằng các cơ sở cung cấp dược phẩm hoạt động theo các quy trình chuẩn mực. Nhờ đó, sức khỏe cộng đồng được đảm bảo và tăng cường chất lượng dịch vụ trong ngành Dược.
Tiêu chuẩn GPP trong ngành Dược
Dưới đây là các tiêu chuẩn GPP chủ yếu trong ngành dược để các bạn có thể nắm được:
Tìm hiểu về: các trường cao đẳng tphcm học phí thấp
Quản lý thuốc
Luôn đảm bảo rằng thuốc được kiểm tra đầy đủ về chất lượng trước khi cấp phát cho bệnh nhân.
Tất cả thuốc cần được lưu trữ đúng cách, không bị hư hỏng, hết hạn sử dụng hoặc bị tác động xấu bởi nhiệt độ và độ ẩm.
Khi phát hiện thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng cần ngừng cung cấp ngay lập tức.
Tư vấn dược cho bệnh nhân
Tư vấn cụ thể cho bệnh nhân về cách sử dụng thuốc, liều dùng, thời gian sử dụng, và các lưu ý khi dùng thuốc.
Giải thích rõ cho bệnh nhân về các tác dụng phụ có thể xảy ra và các tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.
Với phụ nữ mang thai, trẻ em, người cao tuổi hoặc những bệnh nhân có các vấn đề sức khỏe đặc biệt, cần hướng dẫn cụ thể cho từng đối tượng về việc sử dụng thuốc.
Quản lý kho dược phẩm
Tuân thủ các quy định về điều kiện bảo quản thuốc từ nhiệt độ, độ ẩm cho đến ánh sáng để đảm bảo chất lượng của thuốc.
Thường xuyên kiểm soát tồn kho, hạn sử dụng và luân chuyển thuốc để đảm bảo thuốc còn hạn sử dụng khi đến tay người tiêu dùng.
Với các loại thuốc gây nghiện, thuốc kháng sinh,… chỉ được cung cấp khi có đơn của Bác sĩ và phải được quản lý chặt chẽ.
Tuân thủ các quy định pháp lý
Luôn tuân thủ các tiêu chuẩn về cấp phát thuốc, bảo quản thuốc và báo cáo các vấn đề liên quan đến thuốc cho cơ quan quản lý dược phẩm.
Thường xuyên cập nhật các quy định và tiêu chuẩn mới nhất của ngành Dược, đặc biệt là các thay đổi trong luật pháp để đảm bảo luôn tuân thủ.
Đảm bảo chất lượng dịch vụ dược
Nhân viên cần nắm rõ các các quy trình GPP, kỹ năng tư vấn dược, và kiến thức về dược phẩm để nâng cao chất lượng dịch vụ.
Đảm bảo môi trường làm việc sạch sẽ, an toàn, không có các yếu tố gây hại cho sức khỏe nhân viên và bệnh nhân.
Khuyến khích sử dụng công nghệ trong quản lý thông tin và dược phẩm để nâng cao hiệu quả công việc, giảm thiểu sai sót trong việc cấp phát thuốc và kiểm tra tồn kho.
Chính sách kiểm tra và đánh giá
Kiểm tra định kỳ và đánh giá chất lượng công việc để đưa ra các biện pháp cải tiến nếu cần.
Thông qua phản hồi của bệnh nhân để đánh giá chất lượng dịch vụ và điều chỉnh quy trình để nâng cao sự hài lòng của khách hàng cũng như hiệu quả điều trị trong ngành Dược.
Bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng
Đảm bảo rằng tất cả thông tin về thuốc, hướng dẫn sử dụng và tác dụng phụ cung cấp cho người bệnh là chính xác và rõ ràng.
Các thông tin về bệnh nhân phải được bảo mật tuyệt đối, tránh để lộ ra ngoài để bảo vệ sự riêng tư của bệnh nhân.
Nhà thuốc đạt chuẩn GPP khi nào?
Một nhà thuốc đạt chuẩn GPP khi đáp ứng đầy đủ các yêu cầu và tiêu chuẩn về một nhà thuốc tốt theo khoản 1 Điều 4 Thông tư 02/2018/TT-BYT. Cụ thể như sau:
– Nhà thuốc cần được bố trí ở nơi cao ráo, thoáng mát, an toàn, cách xa nguồn ô nhiễm và tách biệt với các hoạt động khác; Nhà thuốc phải chắc chắn, có trần chống bụi, tường và nền nhà sạch sẽ, đủ ánh sáng và không để thuốc bị tác động trực tiếp của ánh sáng mặt trời.
– Diện tích quy định tối thiểu của nhà thuốc là 10m2 và phải có khu vực để trưng bày bảo quản thuốc và khu vực để người mua thuốc tiếp xúc và trao đổi thông tin về việc sử dụng thuốc với người bán lẻ;
– Có đủ thiết bị bảo quản thuốc tại nhà thuốc bao gồm:
+ Có đủ thiết bị để bảo quản thuốc tránh được các ảnh hưởng bất lợi của ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm, sự ô nhiễm, sự xâm nhập của côn trùng.
+ Thiết bị bảo quản thuốc phù hợp với yêu cầu bảo quản ghi trên nhãn thuốc. Điều kiện bảo quản ở nhiệt độ phòng: nhiệt độ không vượt quá 30°C, độ ẩm không vượt quá 75%. Có tủ lạnh hoặc phương tiện bảo quản lạnh phù hợp với các thuốc có yêu cầu bảo quản mát (8-15° C), lạnh (2-8° C).
+ Có các dụng cụ ra lẻ và bao bì ra lẻ phù hợp với yêu cầu bảo quản thuốc.
+ Ghi nhãn thuốc đúng quy định.
– Hồ sơ, sổ sách và tài liệu chuyên môn của cơ sở bán lẻ thuốc:
+ Có tài liệu hoặc có phương tiện tra cứu để cập nhật thông tin thuốc, quy chế dược, các thông báo liên quan
+ Phải có sổ sách hoặc máy tính để quản lý thông tin thuốc (nhập, xuất, tồn trữ, theo dõi số lô, hạn dùng, nguồn gốc của thuốc) và các thông tin có liên quan khác.
+ Từ 01/01/2019, nhà thuốc phải có thiết bị và triển khai ứng dụng công nghệ thông tin. Có thể chuyển giao thông tin cho cơ quan quản lý liên quan khi được yêu cầu.
+ Hồ sơ hoặc sổ sách phải được lưu trữ ít nhất 1 năm kể từ khi hết hạn dùng của thuốc. Hồ sơ hoặc sổ sách lưu trữ các dữ liệu liên quan đến bệnh nhân có đơn thuốc hoặc các trường hợp đặc biệt (bệnh nhân mạn tính, bệnh nhân cần theo dõi….) đặt tại nơi bảo đảm để có thể tra cứu kịp thời khi cần;
+ Trường hợp cơ sở có kinh doanh thuốc phải quản lý đặc biệt, phải thực hiện các quy định tại Điều 43 Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 và các văn bản khác có liên quan.
+ Xây dựng và thực hiện theo các quy trình thao tác chuẩn dưới dạng văn bản cho tất cả các hoạt động chuyên môn để mọi nhân viên áp dụng.
– Đối với Nhà thuốc có thực hiện việc pha chế thuốc độc, thuốc phóng xạ, phải tuân thủ theo điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật quy định
Bài viết trên đã cung cấp toàn bộ thông tin chi tiết giải đáp cho thắc mắc “GPP trong ngành Dược là gì? Nhà thuốc đạt chuẩn GPP khi nào?”. Việc xây dựng nhà thuốc đạt GPP không chỉ đảm bảo lợi ích cho cộng đồng mà còn giúp nâng uy tín cho nhà thuốc. Đồng thời nó cũng góp phần nâng cao chất lượng dịch vụ trong ngành Dược của nước ta.
